1603/1993

Sådana i 2 § 1 mom. narkotikalagen (1289/93) avsedda växter som betraktas som narkotika är, utom de som nämns i 1961 års allmänna narkotikakonvention (FördrS 43/65), dessutom khatväxten (Catha Edulis), kaktusväxter som innehåller meskalin och Psilocybesvampar.

I tillstånd att tillverka narkotika skall ingå tillverkarens namn, adress och yrke eller verksamhetsområde, tillverkningsort, benämningen på den narkotika som tillverkas och eventuell allmän internationell benämning samt arten av ämnet och tillåten tillverkningsmängd, föreskrift om den tid inom vilken tillverkningen skall ske samt andra nödvändiga villkor för tillverkningen. I tillståndet skall nämnas att narkotikan skall användas för medicinskt eller vetenskapligt ändamål, till förebyggande av narkotikabrott eller för främjande av undersökningen av narkotikabrott.

I importtillståndet för narkotika skall ingå dess benämning och eventuella allmänna internationella benämning, den mängd som skall importeras, importörens och avsändarens namn och adress samt importörens yrke eller verksamhetsområde. I tillståndet skall även anges den tid inom vilken importen skall ske samt andra nödvändiga villkor för importen. Om narkotika importeras i form av en beredning, skall i tillståndet dessutom uppges beredningens benämning, ifall en sådan finns, samt läkemedelsformen. I importtillståndet skall nämnas att narkotikan kommer att användas för medicinskt eller vetenskapligt ändamål, till förebyggande av narkotikabrott eller för främjande av undersökningen av narkotikabrott. I importtillståndet kan även bestämmas hur narkotikan skall importeras. Sökanden skall utom importtillståndsbeslutet ges ett importbevis för att kunna utverka exporttillstånd hos behörig myndighet i avsändningslandet.

Importtillståndet för narkotika som nämns i förteckningarna I-III i konventionen angående psykotropiska ämnen (FördrS 60/76) skall dessutom överensstämma med ett formulär som fastställts av Förenta Nationernas ekonomiska och sociala råds kommission för narkotika.

Ämnen som nämns i förteckning I i konventionen angående psykotropiska ämnen får inte importeras för uppbevaring i tullager.

Då narkotika som förutsätter importtillstånd har importerats eller den tid som bestämts för importen har löpt ut, skall läkemedelsverket till behörig myndighet i exportlandet återsända kopian av exporttillståndet med anteckning om hur mycket som har importerats av den narkotikamängd som nämns i tillståndet.

Till ansökan om exporttillstånd för narkotika skall fogas ett bevis som en myndighet i det aktuella landet utfärdat över att import till detta land av det parti som skall exporteras är tillåten.

I exporttillståndet skall uppges narkotikans benämning och eventuella internationella allmänna benämning, den mängd som skall exporteras, exportörens och mottagarens namn och adress samt den tid inom vilken exporten skall ske. Om narkotikan exporteras i form av en beredning, skall i tillståndet dessutom uppges beredningens benämning, om en sådan finns, samt läkemedelsformen. I exporttillståndet skall även uppges importtillståndets nummer och datum samt den myndighet som utfärdat det. I exporttillståndet kan även bestämmas hur narkotikan skall exporteras.

Sökanden ges en kopia av exporttillståndet som skall fogas till försändelsen. Läkemedelsverket skall sända en kopia av tillståndet till behörig myndighet i importlandet.

Exporttillståndet för narkotika som nämns i förteckningarna I-III i konventionen angående psykotropiska ämnen skall överensstämma med ett formulär som har fastställts av Förenta Nationernas ekonomiska och sociala råds kommission för narkotika.

Det tillstånd som avses i 4 och 5 §§ narkotikalagen och berättigar till tillverkning, import och export av narkotika som nämns i förteckningarna I och II i 1961 års allmänna narkotikakonvention får inte beviljas för tillverkning, import eller export av en större mängd narkotika än vad som för den internationella narkotikakontrollkommitten uppgetts komma att bli använt för det nämnda ändamålet under året.

Om det vid årets utgång framgår att de tillverkade och importerade mängderna under något år överstiger den mängd som nämns i 1 mom., skall varje vid utgången av året kvarstående överskott avräknas från den mängd som får tillverkas eller importeras under följande år.

Den mängd som uppgetts behövas för omvandling skall om möjligt helt och hållet användas till detta ändamål under det år uppskattningen avser. I annat fall avräknas den oförbrukade delen från den uppskattade mängden för följande år.

Narkotika som ingår i förteckning IV i konventionen angående psykotropiska ämnen är befriade från tillståndsplikten för tillverkning, import och export av narkotika, och beredningar som nämns i förteckning III i 1961 års allmänna narkotikakonvention är befriade från tillståndsplikten för import och export av narkotika.

Befriade från tillståndsplikten för import och export av narkotika är utöver vad som stadgas i 1 mom. sådana kombinerade beredningar som innehåller något annat psykotropiskt ämne än ett sådant som ingår i förteckning I i konventionen angående psykotropiska ämnen och vilkas sammansättning är sådan att det inte finns fara för missbruk eller faran endast är obetydlig och det inte ur beredning är lätt att utvinna ett ovan nämnt ämne i sådan mängd att det kan leda till missbruk. Läkemedelsverket beslutar närmare om dessa beredningar.

Om export av narkotika som ingår i förteckning IV i konventionen angående psykotropiska ämnen skall exportören på en blankett, för vilken formuläret fastställts av Förenta Nationernas ekonomiska och sociala råds kommission för narkotika, göra en anmälan i tre exemplar, av vilka två omedelbart efter exporten skall tillställas läkemedelsverket och den tredje fogas till försändelsen. I anmälan skall uppges exportörens och importörens namn och adress, allmän internationell benämning på narkotikan eller, om en sådan saknas, den benämning som används i förteckningen, mängden av narkotika och exportdagen. Är det fråga om en beredning, skall i anmälan uppges dess benämning, om en sådan finns, samt läkemedelsformen.

Läkemedelsverket skall så snabbt som möjligt, men dock inom 90 dagar från exportdagen, som rekommenderad försändelse skicka en kopia av exportörens anmälan till behörig myndighet i mottagarlandet och begära meddelande om att varan har mottagits.

Då narkotika som ingår i förteckning IV i konventionen angående psykotropiska ämnen har importerats, skall importören omedelbart tillställa läkemedelsverket exportörens anmälan som bifogats försändelsen. I anmälan skall antecknas mängden importerad narkotika och datum för mottagandet.

Stadgandena om import och export i narkotikalagen och denna förordning tillämpas inte, med undantag av 12 § narkotikalagen, på sådana begränsade mängder av de narkotika som avses i förteckningarna I-III i 1961 års allmänna narkotikakonvention, förteckningarna II-IV i konventionen angående psykotropiska ämnen och i 6 § 2 mom. denna förordning, som finns ombord på fartyg eller luftfartyg i internationell trafik och som kan behövas under resan för första hjälp eller i nödsituationer. Narkotikan skall förvaras i en förseglad förstahjälpslåda i ett låst medicinskåp, och ansvarig för den är på fartyg befälhavaren och i luftfartyg den som ansvarar för förstahjälpslådan eller medicinskåpet. De nämnda stadgandena tillämpas inte heller på sådana små mängder av ovan avsedda narkotika som resande i form av läkemedel medför som medicin för personligt bruk.

Export av ämnen som ingår i förteckning I i bilagan till konventionen mot olaglig hantering av narkotika och psykotropiska ämnen, vilken ingicks i Wien den 20 december 1988, skall exportören minst 30 dagar före exporten anmäla till läkemedelsverket. I anmälan skall uppges exportörens och importörens namn och adress samt namnet på och adressen till andra som eventuellt medverkar vid exporten samt försändelsens slutliga mottagare, om denna är känd. I anmälan skall dessutom uppges ämnets benämning enligt hur det angetts i ovan nämnda förteckning, ämnets mängd och vikt, exportdagen och avsändningsorten samt förmodad ankomstort i mottagarlandet.

Läkemedelsverket skall så snabbt som möjligt anmäla de uppgifter som nämns i 1 mom. till behörig myndighet i mottagarlandet, om mottagarlandet i enlighet med konventionen mot olaglig hantering av narkotika och psykotropiska ämnen, vilken ingicks i Wien den 20 december 1988, har uppgett att det kräver en sådan anmälan.

Läkemedelsverket förser de internationella övervakningsmyndigheterna med de uppskattningar och uppgifter som förutsätts i 1961 års allmänna narkotikakonvention, konventionen angående psykotropiska ämnen och konventionen mot olaglig hantering av narkotika och psykotropiska ämnen, vilken ingicks i Wien den 20 december 1988.

Läkemedelsfabriker och läkemedelspartiaffärer får inte ha mera narkotika i lager än vad som behövs för normal användning eller försäljning med beaktande av rådande marknadsföringsförhållanden.

Av förpackningar för narkotika skall framgå ämnets benämning enligt hur det uppges i förteckningarna i 1961 års allmänna narkotikakonvention eller konventionen angående psykotropiska ämnen. Av förpackningen för narkotika som är avsedda för försäljning skall dessutom framgå ämnets eller beredningens narkotikahalt.

Av förpackningen för ämnen som används vid tillverkningen av narkotika skall framgå ämnets benämning enligt hur det uppges i förteckningarna i bilagan till konventionen mot olaglig hantering av narkotika och psykotropiska ämnen, vilken ingicks i Wien den 20 december 1988.

Av handlingar i anslutning till export och import av narkotika och ämnen som används vid tillverkningen av narkotika skall framgå ämnets benämning enligt hur det uppges i förteckningarna i bilagorna i 1961 års allmänna narkotikakonvention, konventionen angående psykotropiska ämnen eller konventionen mot olaglig hantering av narkotika och psykotropiska ämnen, vilken ingicks i Wien den 20 december 1988, ämnets mängd samt namn på och adress till exportören, importören, distributören och ämnets slutliga mottagare, om denna är känd.

Läkemedelsverket skall tillhandahålla dags aktuella förteckningar över narkotika och ämnen som används vid tillverkningen av narkotika samt beredningar som avses i 6 § 2 mom. samt informera om ändringar som gäller dessa.

Om någon döms till straff för ett brott som avses i 50 kap. strafflagen, skall domstolen tillställa läkemedelsverket en kopia av utslaget i målet.

Denna förordning träder i kraft den 1 januari 1994.

Åtgärder som verkställigheten av förordningen förutsätter får vidtas innan den träder i kraft.